由于抗生素的過度使用,近年來細(xì)菌耐藥性問題日益嚴(yán)重,致使感染類疾病的死亡率不斷增加。因此,迫切需要尋求可有效緩解耐藥性問題的新藥物和新手段。隨著光學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和新型光敏劑的開發(fā),光動(dòng)力抗菌治療(Photodynamic Antibacterial Therapy, PDAT)因其不易產(chǎn)生耐藥性的優(yōu)點(diǎn)而又重新回歸人們的視野,且已成為耐藥菌感染最具前景的治療方式之一。
近期,西北工業(yè)大學(xué)黃維院士團(tuán)隊(duì)賈慶巖副教授與李鵬教授撰寫了題為“Rejuvenated Photodynamic Therapy for Bacterial Infections”的綜述論文,總結(jié)了近年來國(guó)內(nèi)外在光動(dòng)力抗菌領(lǐng)域取得的重要進(jìn)展,旨在梳理PDAT的發(fā)展現(xiàn)狀,并為推動(dòng)其發(fā)展提供一些信息。該論文發(fā)表在Wiley 出版集團(tuán)旗下的學(xué)術(shù)刊物Advanced Healthcare Materials上(Adv. Healthcare Mater., 2019, 8, 1900608)。
圖 1. 新型抗菌光敏劑和功能型PDAT體系分類
該論文首先概述了PDAT的作用機(jī)制:PDAT主要采用適當(dāng)波長(zhǎng)的光源激發(fā)光敏劑分子以產(chǎn)生活性氧物種(ROS)來氧化破壞磷脂、酶、蛋白質(zhì)和DNA等生物大分子,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)病原微生物的有效滅活。在實(shí)際抗菌應(yīng)用中,傳統(tǒng)小分子光敏劑通常存在有水溶性差、易光漂白、選擇性識(shí)別弱和治療效果差等問題。針對(duì)上述問題,近年來國(guó)內(nèi)外研究人員設(shè)計(jì)研發(fā)出一些新型抗菌光敏劑,可概括為四類:(1)芳香類有機(jī)小分子、(2)非自猝滅有機(jī)小分子、(3)共軛聚合物和(4)納米光敏劑。這些新型抗菌光敏劑可通過優(yōu)化在體內(nèi)的輸送來改善藥物動(dòng)力學(xué)、增加在病灶部位的滲透率和提高靶組織藥物濃度等方式來實(shí)現(xiàn)高效殺菌,并減輕毒副反應(yīng)和提高生物利用度,這些進(jìn)展為PDAT在臨床的應(yīng)用提供了更高的可行性。
圖 2. 光動(dòng)力治療抗菌作用機(jī)制
在體抗菌治療時(shí),光源的組織穿透深度和感染部位的低氧微環(huán)境通常會(huì)降低PDAT的效果。針對(duì)這些問題,近年來研究人員報(bào)道了一些新型多功能/智能PDAT體系。例如,(1)為了改善外部光源在生物組織內(nèi)的穿透深度問題,采用化學(xué)發(fā)光和電致化學(xué)發(fā)光等方法來實(shí)現(xiàn)光敏劑的激發(fā);(2)基于感染部位的微環(huán)境(如:pH和溫度),設(shè)計(jì)智能響應(yīng)型遞送系統(tǒng)來實(shí)現(xiàn)光敏劑抗菌藥物的可控釋放,進(jìn)而提高治療效果并降低生物毒性;(3)設(shè)計(jì)氧自富集的增強(qiáng)PDAT系統(tǒng),改善感染部位乏氧微環(huán)境對(duì)PDAT的限制;(4)基于PDAT集成多種抗菌治療模式的優(yōu)勢(shì),實(shí)現(xiàn)“1+1>2”治療效果。
一個(gè)“完美”的PDAT體系不僅要有優(yōu)異的抗菌效果,而且還要避免對(duì)患者產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用。針對(duì)感染微環(huán)境乏氧、弱酸等主要特征,基于PDAT構(gòu)建具有智能響應(yīng)性能的抗菌藥物或藥物輸送體系,不僅能夠增強(qiáng)對(duì)感染的診療效果,更具有廣闊的臨床應(yīng)用前景,為抗生素的有效替代提供了新思路。隨著新型光敏劑和光學(xué)技術(shù)的發(fā)展,作者相信基于PDAT的創(chuàng)新型方法作為有效緩解耐藥性問題的新藥物和新手段將會(huì)引起科研工作者越來越多的關(guān)注,而且它將在未來為人類帶來巨大的社會(huì)和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。
該論文的第一作者為西北工業(yè)大學(xué)柔性電子研究院賈慶巖副教授,通訊作者為黃維院士和李鵬教授,論文得到國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(2018YFC1105402)、國(guó)家自然科學(xué)基金(21875189和21706222)、中央高;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)(G2018KY0306)等基金的資助。
論文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/adhm.201900608
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