許多含酸基團(tuán)的聚合物和多官能度胺之間通過(guò)離子交聯(lián)可得到性能優(yōu)異的彈性體,例如羧酸、膦酸和磺酸,可以在聚乙烯亞胺、乙烯基吡啶共聚物和其他堿性聚合物的作用下進(jìn)行交聯(lián)。與其他的動(dòng)態(tài)鍵相比,一些離子鍵在室溫下具有高動(dòng)態(tài)性的,使得這類(lèi)離子交聯(lián)彈性體在室溫下有優(yōu)異的自修復(fù)性。不飽和羧酸通常表現(xiàn)出孤立雙鍵和孤立羧基的特性,與飽和羧酸相比,不飽和羧酸會(huì)呈現(xiàn)出一些特殊的性質(zhì)。團(tuán)隊(duì)在之前的研究中發(fā)現(xiàn)(Polymer2021, 228, 123903),不飽和羧酸/胺與飽和羧酸/胺在二甲基亞砜中的締合常數(shù)分別為45.4和7.25 M-1,表明不飽和羧酸和氨基之間的離子強(qiáng)度遠(yuǎn)強(qiáng)于飽和羧酸和氨基之間。酸性的增強(qiáng)來(lái)自共軛雙鍵的貢獻(xiàn),因而有利于形成更穩(wěn)定的酸-堿相互作用。
最近,基于前期對(duì)不飽和羧基-氨基離子相互作用的研究,華南理工大學(xué)張安強(qiáng)教授課題組研究設(shè)計(jì)并組裝了一種自修復(fù)、自粘性的CNT/聚硅氧烷應(yīng)變傳感器:通過(guò)改變[-COOH]/[-NH2]的比例,聚硅氧烷的粘彈性、力學(xué)性能及自愈合性能得到有效調(diào)控,在此基礎(chǔ)上,將羧基化CNT與聚硅氧烷基底復(fù)合制備雙層結(jié)構(gòu)復(fù)合膜。他們發(fā)現(xiàn),CNT膜的厚度對(duì)傳感器的敏感度因子(Gauge Factor)和線(xiàn)性度有明顯影響。該應(yīng)變傳感器具有自愈能力、自粘性、高靈敏度、線(xiàn)性響應(yīng)和低滯后等特性。
圖1. (a):由氨基丙基側(cè)鏈聚硅氧烷(APPS)制備不飽和羧基聚硅氧烷(UCPS)和離子交聯(lián)聚硅氧烷(UCA)的合成路線(xiàn);(b):通過(guò)抽濾使CNT分散液在聚合物濾膜表面沉積形成CNT膜;(c):將干燥后的CNT薄膜裁切成9 × 30 mm的矩形樣條;(d):使CNT膜附著在聚硅氧烷基底上,固化完成后,CNT膜從聚合物濾膜轉(zhuǎn)移到聚硅氧烷基底表面,將聚合物濾膜從基底上剝離得到(e):CNT/聚硅氧烷復(fù)合膜。
圖2. (a):50 mm/min拉伸速率下,UCA-x的應(yīng)力-應(yīng)變曲線(xiàn);(b):UCA-1/UCA-2和(c):UCA-2.5/UCA-3的循環(huán)拉伸-回復(fù)試驗(yàn)。
圖3. 不同體積CNT分散液制備的CNT/聚硅氧烷復(fù)合膜橫截面的SEM:(a)UCA-2.5@CNTs-10;(b)UCA-2.5@CNTs-15;(c)UCA-2.5@CNTs- 20;(d)CNT/聚硅氧烷復(fù)合膜表面。
圖4. (a):CNT/聚硅氧烷復(fù)合膜(UCA-2.5@CNTs-10、UCA-2.5@CNTs-15和 UCA-2.5@CNTs-20)組裝的應(yīng)變傳感器以10 mm/min的速率拉伸至55%的壓阻響應(yīng)行為;(b):CNT/聚硅氧烷應(yīng)變傳感器在55%應(yīng)變下的敏感度因子;(c)、(d):UCA-2.5@CNTs-10和UCA-2.5@CNTs-20在形變過(guò)程中的SEM。
圖5. (a):UCA-2.5@CNTs-20 在500次循環(huán)拉伸下的穩(wěn)定性測(cè)試(應(yīng)變?yōu)?0%);(b):UCA-2.5@CNTs-20 在一系列外加應(yīng)變 (1,5,10,15和20%)和(c):在不同拉伸速率(10,20,40和100 mm/min)下的壓阻響應(yīng)。
圖6. (a-c):聚硅氧烷基底在室溫下自修復(fù)0.5和12小時(shí)之后的光學(xué)顯微鏡圖像;(d-g):CNT/聚硅氧烷復(fù)合膜在自修復(fù)前(d,e)和自修復(fù)12小時(shí)后(f,g)的SEM。
圖7. CNT/聚硅氧烷應(yīng)變傳感器在實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)各種人體運(yùn)動(dòng)中的應(yīng)用。
該工作以Self-Healing, Self-Adhesive Strain Sensors Made with Carbon Nanotubes/Polysiloxanes Based on Unsaturated Carboxyl?Amine Ionic Interactions為題發(fā)表在ACS Applied Materials & Interfaces上。論文第一作者為華南理工大學(xué)訪(fǎng)問(wèn)學(xué)者麥東東(目前工作單位:廣東石油化工學(xué)院),通訊作者為張安強(qiáng)教授。該研究獲得國(guó)家自然科學(xué)基金(項(xiàng)目號(hào):52073098)的資助。
論文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsami.1c12438
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