四川大學(xué)林云鋒教授課題組《Adv. Mater.》： “太陽神鳥”啟發(fā)的基于四面體框架核酸的生物響應(yīng)性miRNA遞送系統(tǒng)
2022-08-01 來源：高分子科技
miRNA目前被證實(shí)參與著幾乎所有人體內(nèi)的生命調(diào)節(jié)，因此miRNA在核酸藥物領(lǐng)域的具有巨大的應(yīng)用潛力。miRNA治療近年來成為了miRNA領(lǐng)域研究的熱門話題，然而由于miRNA的不穩(wěn)定性極大限制了miRNA治療的應(yīng)用前景。傳統(tǒng)藥物遞送系統(tǒng)復(fù)雜的制備過程，較高的生物安全風(fēng)險(xiǎn)和較差的轉(zhuǎn)染效率也無法讓miRNA治療發(fā)揮最大的潛能。
四川大學(xué)林云鋒教授課題組在《Advanced Materials》上發(fā)表了研究文章“A Tetrahedral Framework DNA-Based Bioswitchable miRNA Inhibitor Delivery System: Application to Skin Anti-Aging”（ 10.1002/adma.202204287）。該團(tuán)隊(duì)受到中華文化遺產(chǎn)標(biāo)志“太陽神鳥”的啟發(fā)，設(shè)計(jì)了一種由三條相同miRNA（神鳥）首尾相接環(huán)繞核酸骨架（太陽）的基于四面體框架核酸的生物響應(yīng)性miRNA遞送系統(tǒng)（BiRDS）。相較于傳統(tǒng)運(yùn)載系統(tǒng)，BiRDS保持了四面體框架核酸（tFNA）的三維構(gòu)型表現(xiàn)出了較強(qiáng)的入胞能力，而且該結(jié)構(gòu)的小尺寸特性使其具有很強(qiáng)的組織滲透性。BiRDS給予了被轉(zhuǎn)運(yùn)miRNA充分保護(hù)，無論是在高濃度酶或血清條件下均表現(xiàn)出出色的穩(wěn)定性。除此之外，在該結(jié)構(gòu)內(nèi)部設(shè)計(jì)了“腹域”和“尾域”兩處重要結(jié)構(gòu)，從而實(shí)現(xiàn)BiRDS的生物響應(yīng)性及被轉(zhuǎn)運(yùn)miRNA的功能性。該研究突破了傳統(tǒng)框架核酸運(yùn)輸miRNA的模式，解決了miRNA治療的短板的同時(shí)也為其他核酸類似物的遞送提供了一條新思路。
該論文第一作者位四川大學(xué)華西口腔醫(yī)學(xué)院博士研究生李松航，四川大學(xué)華西口腔醫(yī)學(xué)院林云鋒教授和田陶然副研究員為該文通訊作者，四川大學(xué)為第一完成單位。該研究得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2019YFA0110600）和國(guó)家自然科學(xué)基金（81970916、81671031、81800947)等項(xiàng)目的支持。
原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202204287
四川大學(xué)林云鋒教授課題組在《Advanced Materials》上發(fā)表了研究文章“A Tetrahedral Framework DNA-Based Bioswitchable miRNA Inhibitor Delivery System: Application to Skin Anti-Aging”（ 10.1002/adma.202204287）。該團(tuán)隊(duì)受到中華文化遺產(chǎn)標(biāo)志“太陽神鳥”的啟發(fā)，設(shè)計(jì)了一種由三條相同miRNA（神鳥）首尾相接環(huán)繞核酸骨架（太陽）的基于四面體框架核酸的生物響應(yīng)性miRNA遞送系統(tǒng)（BiRDS）。相較于傳統(tǒng)運(yùn)載系統(tǒng)，BiRDS保持了四面體框架核酸（tFNA）的三維構(gòu)型表現(xiàn)出了較強(qiáng)的入胞能力，而且該結(jié)構(gòu)的小尺寸特性使其具有很強(qiáng)的組織滲透性。BiRDS給予了被轉(zhuǎn)運(yùn)miRNA充分保護(hù)，無論是在高濃度酶或血清條件下均表現(xiàn)出出色的穩(wěn)定性。除此之外，在該結(jié)構(gòu)內(nèi)部設(shè)計(jì)了“腹域”和“尾域”兩處重要結(jié)構(gòu)，從而實(shí)現(xiàn)BiRDS的生物響應(yīng)性及被轉(zhuǎn)運(yùn)miRNA的功能性。該研究突破了傳統(tǒng)框架核酸運(yùn)輸miRNA的模式，解決了miRNA治療的短板的同時(shí)也為其他核酸類似物的遞送提供了一條新思路。
圖1. BiRDS的自組裝與特性。
圖2. “腹域”與“尾域”的功能驗(yàn)證
圖3. BiDRS出色的入胞能力和組織滲透性。
該論文第一作者位四川大學(xué)華西口腔醫(yī)學(xué)院博士研究生李松航，四川大學(xué)華西口腔醫(yī)學(xué)院林云鋒教授和田陶然副研究員為該文通訊作者，四川大學(xué)為第一完成單位。該研究得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃（2019YFA0110600）和國(guó)家自然科學(xué)基金（81970916、81671031、81800947)等項(xiàng)目的支持。
原文鏈接：https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202204287
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