北化徐福建教授等《Adv. Mater.》:陽離子化多糖佐劑恢復(fù)多藥耐藥菌的抗生素敏感性并抑制細(xì)菌新的耐藥性產(chǎn)生
2022-08-16 來源:高分子科技
近年來,由于多藥耐藥(MDR)細(xì)菌的出現(xiàn),進(jìn)一步減弱了傳統(tǒng)的抗生素療效,對人類的生命和全球化的醫(yī)療保健構(gòu)成了嚴(yán)重威脅。然而,新抗生素的開發(fā)速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于多藥耐藥菌的產(chǎn)生速度。因此,需要有新的策略來恢復(fù)現(xiàn)有抗生素對多藥耐藥菌的敏感性。
通過對多藥耐藥鮑曼不動桿菌(MDR-AB)細(xì)菌的外膜、內(nèi)膜、膜電位以及外排泵的檢測,表明Dex-g-PSS30能夠影響MDR-AB的外膜、內(nèi)膜、膜電位以及外排泵,進(jìn)而增加抗生素利福平在MDR-AB內(nèi)部的積累,從而使得Dex-g-PSS30與利福平(RIF)具有協(xié)同(FCI = 0.5)殺傷MDR-AB的效果。
進(jìn)一步的耐藥性實驗證明,經(jīng)過30代Dex-g-PSS30的培養(yǎng),沒有引起新的耐藥性,依舊能增加RIF在MDR-AB的積累。同時,基因測序分析表明,相對于30代RIF培養(yǎng)的MDR-AB(30R),30代Dex-g-PSS30培養(yǎng)的MDR-AB(30S)具有更少的基因改變,表明Dex-g-PSS30能夠恢復(fù)RIF的敏感性且不會引起新的耐藥性產(chǎn)生。
生物響應(yīng)降解性實驗以及小動物熒光成像證明了的可降解性,避免了Dex-g-PSS30在體內(nèi)的積累帶來的生物毒性。進(jìn)一步臨床MDR-AB感染的肺炎模型驗證了體內(nèi)Dex-g-PSS30對RIF敏感性恢復(fù)效果。
在該研究中,本文作者通過溫和可控的雙硫交換聚,構(gòu)建了可降解陽離子多糖共軛化合物作為抗生素佐劑,恢復(fù)了抗生素對多藥耐藥菌的敏感性并且不會產(chǎn)生新的耐藥性。為多藥耐藥菌的治療提供了一種有巨大潛力的聚合策略。
原文鏈接:https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/adma.202204065
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