合成高分子的分子量不可能呈現(xiàn)完全的單分散，分子量分布是聚合物的一個(gè)基本特性。丁建東課題組以兩親性的PLGA-PEG-PLGA為例，在固定親水的聚乙二醇（PEG）嵌段長(zhǎng)度的情況下，通過(guò)合成以及混合等手段獲得了具有系列聚（乳酸-乙醇酸）（PLGA）嵌段長(zhǎng)度分布和總分子量分布的聚合物，并詳細(xì)考察了這些聚合物樣品在水中的膠束化和熱致物理水凝膠化行為。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，分子量分布對(duì)于聚合物的自組織行為有重大影響，并且這種影響不能單純從分子量效應(yīng)簡(jiǎn)單疊加的角度予以考慮。該研究揭示了分子量的非單分散性不是聚合物的一種缺陷，而是可以作為調(diào)節(jié)聚合物凝聚態(tài)行為的一個(gè)獨(dú)立的重要參量。
以博士生陳亮為第一作者的論文在高分子學(xué)科權(quán)威專業(yè)期刊Macromolecules發(fā)表。詳見(jiàn)：Liang Chen, Tianyuan Ci, Ting Li, Lin Yu, and Jiandong Ding*, Effects of molecular weight distribution of amphiphilic block copolymers on their solubility, micellization and temperature-induced sol-gel transition in Water. Macromolecules, 2014, 47, 5895?5903. 文章鏈接：http://pubs.acs.org/doi/ipdf/10.1021/ma501110p.
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