有機(jī)太陽(yáng)能電池由于其具有低成本、柔性、無(wú)污染、制備工藝簡(jiǎn)單、適合大面積生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)逐漸引起科學(xué)工作者的注意,并被廣泛地研究。近年來(lái),基于聚合物給體和小分子稠環(huán)電子受體組成的本體異質(zhì)結(jié)型聚合物太陽(yáng)能電池取得了突飛猛進(jìn)的發(fā)展,單節(jié)電池的器件效率(PCE)已經(jīng)超過(guò)18%。
相比于鈣鈦礦太陽(yáng)能電池,有機(jī)太陽(yáng)能電池的PCE還有一定的差距,主要是由于鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的開(kāi)路電壓(VOC)可以高達(dá)1.0 eV,而有機(jī)太陽(yáng)能電池的基本維持在0.85 eV。眾所周知,提高給體的最高占據(jù)分子軌道(HOMO)和降低受體的最低未占分子軌道(LUMO)是VOC提高的一種有效方法。然而,受到目前高效的小分子稠環(huán)受體的限制,只有少數(shù)具有低HOMO能級(jí)的寬帶隙聚合物給體能與之進(jìn)行很好的匹配,并取得較好的器件性能;此外,如果僅僅是通過(guò)降低給體的HOMO能級(jí)來(lái)增大與之相匹配的受體的LUMO能級(jí)差值,往往會(huì)導(dǎo)致給和受體之間能級(jí)差過(guò)小,激子分離的驅(qū)動(dòng)力不足從而降低器件的短路電流(JSC)。
圖1.(a) PBDS-T的化學(xué)結(jié)構(gòu);(b) PBDS-TCl的化學(xué)結(jié)構(gòu);(c)ITIC-Th2的化學(xué)結(jié)構(gòu);(d)Y6的化學(xué)結(jié)構(gòu);(e)純膜吸收;(f)材料能級(jí)分布圖。
實(shí)際上,除了調(diào)控給體和受體的能級(jí)之外,減小器件中的能量損失(Eloss)同樣也能夠很好的提高VOC。根據(jù)Shockley-Queisser(SQ)理論,太陽(yáng)能電池Eloss的理論值為0.25-0.30 eV,然而,目前大多數(shù)高效的聚合物太陽(yáng)能電池的Eloss主要為0.6-1.1 eV,這就導(dǎo)致聚合物太陽(yáng)能電池的VOC與鈣鈦礦太陽(yáng)能電池相比低的多。因此,降低有機(jī)太陽(yáng)能電池中的能量損失也是改善VOC的另一種有效方法。
針對(duì)以上問(wèn)題,他們?cè)谝郧肮ぷ鞯幕A(chǔ)上把Cl原子引入到聚合物給體PBDS-T中得到PBDS-TCl。通過(guò)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),Cl原子的引入可以很好的降低PBDS-TCl的能級(jí)和改善結(jié)晶性。以Y6為受體組合的PBDS-TCl:Y6的器件,Eloss可以降低到0.41 eV,VOC可以提高到0.92 V。該工作對(duì)降低聚合物太陽(yáng)能電池的Eloss和提高VOC的研究提供了新策略。
圖2.(a) Y6為受體VOC-PCE的總結(jié)圖;(b) Y6為受體Eloss-VOC的總結(jié)圖;(c)PBDS-T:Y6 為器件EU的計(jì)算;(d)PBDS-TCl:Y6 為器件EU的計(jì)算;(e)PBDS-T:Y6為器件TPS-EQE的測(cè)試;(f)PBDS-T:Y6為器件TPS-EQE的測(cè)試。
以上相關(guān)成果分別發(fā)表在Small (Small 2021, 2104451; DOI: 10.1002/smll.202104451) 和Advanced Functional Materials (Adv. Funct. Mater. 2018, 28, 1800606)上。論文的第一作者為江西理工大學(xué)黃斌副教授,通訊作者為南昌大學(xué)諶烈教授,共同通訊作者為韓國(guó)蔚山科學(xué)研究院Changduk Yang教授與東華大學(xué)馬在飛教授。
原文鏈接:https://doi.org/10.1002/smll.202104451
下載:論文原文
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