陜西師范大學(xué)楊鵬教授團(tuán)隊 JACS：α-螺旋介導(dǎo)的蛋白粘附
2023-08-03 來源：高分子科技
探索生物大分子在界面上的有序排列和聚合，有助于理解基于蛋白質(zhì)的界面粘附機(jī)制，提高蛋白質(zhì)基材料性能。在蛋白質(zhì)粘附的界面模型中，β-折疊堆積和由此產(chǎn)生的淀粉樣蛋白聚集被認(rèn)為是驅(qū)動界面粘附的決定性因素。例如，藤壺通過以β-折疊為主的類淀粉樣蛋白結(jié)構(gòu)牢固地粘附在珊瑚礁或船舶表面。然而，粘附相關(guān)的β-折疊結(jié)構(gòu)，是與界面結(jié)合前就預(yù)先形成的，還是無規(guī)卷曲/α-螺旋中的柔性蛋白鏈附著在界面上之后，才轉(zhuǎn)化而成的，其機(jī)理尚未可知。
圖1 通過α-螺旋介導(dǎo)的界面粘附模型
圖2 rBSA 在云母表面自組裝行為的分子動力學(xué)模擬
圖3 rBSA在固液界面上的自組裝
圖4 具有不同二級結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)納米膜的粘附性能
圖5 納米膜的粘附模型及穩(wěn)定性測試
原文鏈接：https://doi.org/10.1021/jacs.3c03581
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